2021년 December 3일

글로벌 아달리무맙 바이오시밀러 시장, 관절염 유병률 증가로 확대될 것이라고 Fortune Business Insights

 

 

글로벌 ‘아달리무맙 바이오시밀러 시장’은 관절염 발병률 증가로 꾸준한 성장이 예상된다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 류마티스 관절염은 선진국 인구의 0.3~1%에 영향을 미치며 약 50%가 발병 후 직장을 그만둬야 한다고 합니다. 반면 골관절염은 전 세계적으로 60세 이상 남성의 9.6%, 여성의 18%에서 발생합니다. 관절염 재단(Arthritis Foundation)은 2040년까지 7,800만 명의 미국인이 관절염으로 고통받을 것이며 5,400만 명이 이미 관절염을 앓을 것이라고 예측합니다.

아달리무맙은 다양한 종류의 관절염에 효과적인 치료 옵션이기 때문에 전 세계 아달리무맙 바이오시밀러 시장은 이러한 증가하는 보급으로 인해 이익을 얻을 것입니다. 단일 클론 항체인 아달리무맙은 류마티스 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등과 같은 자가면역 질환을 치료하도록 설계되었습니다. 용해성 염증성 사이코틴인 종양 괴사 인자(TNF)를 억제하여 이를 달성합니다. 이 제품은 2002년 미국 FDA와 2003년 유럽의약품청(European Medicines Agency)의 승인을 받은 애브비의 휴미라에서 유래했다.

Fortune Business Insights는 “Adalimumab 바이오시밀러 시장 규모, 점유율 및 제품별 글로벌 동향(Exemptia, Adalirel, Cipleumab, 기타), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 기타) 및 지리적 예측”이라는 제목의 보고서에서 이 급성장하는 시장에 대한 심층 분석을 제공합니다. 또한 보고서에는 예측 기간 동안 시장을 형성할 요인, 추세 및 역학에 대한 포괄적인 평가가 포함되어 있습니다.

연구 보고서 샘플 사본 요청

www.fortunebusinessinsights.com/enquiry/sample/adalimumab-biosimilar-market-100594

Fortune Business Insights는 전 세계 아달리무맙 바이오시밀러 시장의 주요 경쟁업체를 다룹니다.

  • 자이두스 카딜라
  • 알프레드 E. 티펜바허
  • 토렌트 제약 회사
  • (주)씨프라
  • 글렌마크 제약 회사
  • 엠큐어 제약 주식회사
  • 베링거인겔하임 인터내셔널 GmbH
  • 릴라이언스 생명과학

이 시장에 대한 COVID-19의 영향 개요:

세계보건기구(WHO)가 코로나19(COVID-19)의 출현으로 전 세계를 마비시켰습니다. 우리는 이 건강 위기가 산업 전반에 걸쳐 기업에 전례 없는 영향을 미쳤음을 이해합니다. 그러나 이 또한 지나가리라. 정부와 여러 회사의 지원 증가는 이 전염성이 높은 질병과의 싸움에 도움이 될 수 있습니다. 어려움을 겪고 있는 산업이 있고 번성하는 산업이 있습니다. 전반적으로 거의 모든 부문이 팬데믹의 영향을 받을 것으로 예상됩니다.

우리는 COVID-19 전염병 동안 귀하의 비즈니스가 지속되고 성장할 수 있도록 지속적인 노력을 기울이고 있습니다. 우리의 경험과 전문성을 바탕으로 산업 전반에 걸친 코로나바이러스 발병에 대한 영향 분석을 제공하여 미래를 준비하는 데 도움이 될 것입니다.

시장에 연료를 공급하는 피부 질환의 확산

WHO에 따르면 피부 질환은 인간의 건강에 해를 끼치는 가장 일반적으로 영향을 미치는 질환입니다. 전 세계적으로 약 9억 명의 사람들이 특정 시점에서 피부 질환으로 고통받는 것으로 추산됩니다. 이러한 피부 질환의 대부분은 평생의 기형, 낙인, 장애로 이어지며 이를 효과적으로 치료하는 것은 전 세계 의료 기관의 주요 관심사가 되었습니다. 이러한 배경에서 아달리무맙 바이오시밀러는 습진과 같은 만성 피부질환에 대한 실행 가능한 치료법으로 떠올랐다. 이 요인은 예측 기간 동안 전 세계 아달리무맙 바이오시밀러 시장 규모를 상당히 팽창시킬 수 있습니다. 바이오시밀러는 생물학적 대조약과 유사한 특성을 지닌 생물학적 제제로 면역계의 특정 부위를 표적으로 질병을 치료한다. 여러 장점으로 인해,

질문이 있으십니까? 전문가에게 물어보세요

www.fortunebusinessinsights.com/enquiry/speak-to-analyst/adalimumab-biosimilar-market-100594

경쟁에 박차를 가하기 위한 규제 승인 베링거의 실테조, FDA 승인 획득

베링거인겔하임인터내셔널이 개발한 아달리무맙 바이오시밀러인 실테조(Cyltezo)는 2017년 8월 미국 FDA로부터 승인을 받았다. 이러한 신규 제품에 대한 규제 승인을 통해 다른 업체들도 연구 개발에 더 많은 투자를 하고 혁신적인 제품을 내놓을 수 있을 것으로 기대된다. . 글로벌 아달리무맙 바이오시밀러 시장의 일부 플레이어는 이미 신제품 개발 및 제품 포트폴리오 확장에 참여하고 있습니다. 예를 들어 Glenmark Pharmaceuticals는 Cadila Healthcare와 라이선스 계약을 통해 2018년 1월 뭄바이에서 adalimumab 바이오시밀러 약물인 ADALY를 출시했습니다.

북미 시장을 주도할 자가면역 질환의 유병률 증가

미국 자가면역 관련 질병 협회(American Autoimmune Related Diseases Association)는 약 5천만 명의 미국인이 일종의 자가면역 질환으로 고통받는 것으로 추정합니다. 또한 이러한 질병을 치료하는 데 드는 의료 비용은 연간 1,000억 달러에 가깝습니다. 이는 고령화 인구 증가와 함께 예측 기간 동안 북미가 전 세계 아달리무맙 바이오시밀러 시장 점유율에서 가장 큰 비율을 차지할 것으로 예상됩니다. 증가하는 노인 인구와 의약품에 대한 공공 및 민간 투자 증가는 유럽 시장을 추진할 요인입니다. 아시아 태평양 지역의 시장은 의학 연구에 대한 투자 증가에 의해 주도될 것으로 예상됩니다.

커스터마이징 요청

www.fortunebusinessinsights.com/enquiry/customization/adalimumab-biosimilar-market-100594