2021년 December 7일

글로벌 무릎 연골 복구 시장: 전 세계적으로 증가하는 무릎 부상 사례가 성장의 범위를 막고 있다고 Fortune Business Insights에서 말합니다.

현재 글로벌 “무릎 연골 복구 시장”은 연구 개발에 대한 투자가 증가하고 있습니다. “무릎 연골 복구 시장 규모, 점유율 및 제품 유형별 글로벌 동향(미세 골절 장치, 스캐폴드, 골연골 다트), 연골 유형별(섬유연골, 유리 연골), 세포 유형별(병원, 전문 클리닉, 외래)”라는 제목의 보고서에서 외과 센터), 2026년까지 지리 예측” Fortune Business Insights는 진행 중인 연구 및 임상 시험이 전체 시장에 미치는 영향을 연구합니다. 예를 들어, FDA IDE 승인을 받은 후 CartiHeal은 최근 Missouri Orthopedic Institute에서 Agili-C™를 사용하여 최초의 연골 수복 이식 절차를 수행했습니다. 시장은 성장을 위한 토대를 마련하는 주요 업체들이 수행한 몇 가지 유사한 노력을 목격하고 있습니다.

연골의 종류에 따라 시장은 유리연골(Hyaline Cartilage)과 섬유연골(Fibrocartilage)로 구분됩니다. 유리 연골은 점진적인 부분이며 더 빠른 속도로 확장될 가능성이 있습니다. 보고서에 따르면 빈번한 제품 출시는 시장 확장에 기여할 것으로 예상된다. 예를 들어 CO.DON AG는 유럽 무릎 연골 복구 시장에 Spherox를 출시했습니다. Spherox는 무릎 연골의 파열이나 손상을 치료하고 강화된 맞춤형 치유를 제공하기 위해 특별히 개발되었습니다. 이러한 요소는 시장 확장에 긍정적으로 기여합니다.

무릎 부상 사례의 증가와 유리한 상환 정책의 시행 증가는 2019-2026년 예측 기간 동안 세계 시장의 성장을 촉진하는 요인입니다. 또한 MRI와 같은 의료 영상 기술의 기술 고도화가 세계 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 무릎 연골 복구 치료에는 재생 줄기 세포의 소비가 포함됩니다. 재생 줄기 세포의 소비 증가는 무릎 연골 복구 치료 및 치료제에 대한 수요를 촉진할 것으로 예상됩니다.

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식품의약국(FDA) 승인으로 시장 참여자를 위한 게임 변경

2017년 미국에서 Vericel Corporation은 증상이 있는 연골 슬관절 결함을 치료하는 최초의 MACI 임플란트를 출시했습니다. 임플란트는 자가 세포 기반 스캐폴드로 2016년 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 시장에서도 기회가 많아 경쟁이 치열해지고 있다. 세계 시장에서 활동하는 주요 업체 중 일부는

주식회사 아서렉스
브라운 멜숭겐 AG
스미스와 조카
메디포스트
조직발생학
이스토 바이오로직스
베리셀 주식회사
오시리스 테라퓨틱스, Inc.
셀제닉스
북미, 글로벌 시장 지배

전 세계 무릎 연골 복구 시장에서 북미는 2018년에 상당한 점유율을 차지했습니다. 또한, 이 지역은 2019-2026년 예측 기간 동안 시장에서 지배적으로 부상할 것으로 예상됩니다. 자가 연골 세포 이식 절차에서 스캐폴드에 대한 연구를 수행하기 위한 민간 및 정부 자금의 증가는 성장을 가능하게 할 가능성이 있습니다. 현재 진행 중인 이러한 연구는 시장의 성장을 가능하게 할 것입니다. B. Braun Melsungen AG 회사와 Aesculap, Inc.는 NOVOCART 3D에 대한 3상 임상 연구에 참여하고 있습니다. 이 제품은 무릎 연골 손상 치료를 위해 특별히 설계된 조직 공학 세포 기반 제품입니다. 아직 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받지 못한 제품으로 향후 무릎연골재건술 수요가 늘어날 전망이다. 그러나 NOVOCART 3D는 유럽에서 승인되었으며 무릎 연골 복구 치료 중에 사용할 수 있습니다. 유럽 ​​시장은 예측 기간 동안 인상적인 성장을 목격할 것으로 예상됩니다. 이 밖에도 지역 내 무릎 부상 및 정형외과 환자 증가는 시장 확대에 긍정적으로 기여할 것으로 기대된다.

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